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<title>样品解决方案-上海鲸舟基因科技有限公司</title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234list_37.htm]]></link>
<description>11样品解决方案-上海鲸舟基因科技有限公司</description>
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<title><![CDATA[通用篇（样本最低送样量）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_137.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-03-13 15:20:18</pubDate>
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<title><![CDATA[通用篇（样本包装与运输）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_136.htm]]></link>
<description><![CDATA[样本包装注意事项1）在包裹样本的铝箔或冷冻保存管表面，用油性记号笔标明样本编号及样本类型。并且不要与乙醇等有机溶剂接触。2）不要用纱布、纸张直接包裹样本，而是用铝箔或冷冻保存管包裹后再装入样本袋中。3）不要用玻璃容器在液氮中保存样本；样本包装中不要使用透明胶带。&nbsp;4）不要把标签纸或其他纸制的说明性文件放入样本袋内，因为纸张在液氮中是易碎的。&nbsp;5）标签纸应该贴于样本袋绳上，不要贴于容器表面以免脱落造成样本混乱。&nbsp;6）不要在一只样本袋中放过多的样本，以防无法放入液氮罐或无法从液氮罐中取出。&nbsp;7）客户在填写《科研服务单》时应当详细描述样本的类型、保存介质、处理方法、储存条件以及储存时间等相关细节，以便技术人员确定合理的实验方案。样本运输注意事项干冰用量和推荐运输时间运输温度预估所需时间冷冻剂用量建议长三角北上广其他室温1-2天2-3天3-7天无限制4℃/蓝冰4-5个冰袋以上干冰5-10公斤注： 推荐使用柱状干冰进行样本运输（见图）。干冰米容易挥发，块状干冰容易损坏冻存管。]]></description>
<pubDate>2018-03-13 16:16:52</pubDate>
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<title><![CDATA[通用篇（基本原则）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_135.htm]]></link>
<description><![CDATA[代表性原则取样的代表性关系到实验结果是否具有科学意义，因此您应该根据实验目的慎重选择您的取样方案。病变组织样本中应不夹带正常组织，正常组织样本中不能含有病变组织。有条件时，应做到实验组与对照组的样本在取材时间、部位、处理条件等方面尽可能保持一致，否则可能会影响实验结果的可信度。准确性原则代表性样本的各种特征数据必须被准确记录，并按要求（低温、迅速）采集、制备、贮存、运输，最终正确地按实验设计进行实验和数据处理。迅速性原则样本质量是影响实验结果的最关键因素，因此用于研究的样本，在采集、制备、贮存、运输过程中应尽可能地做到迅速，最大限度的缩短从样本采集到实验的时间。低温原则所取样本离体后，应尽快置于液氮、干冰或-80℃冰箱中，并保证在实验前始终处于-70℃以下，以避免DNA或RNA的降解。命名简化原则“样品名称”请采用字母和数字表示，长度控制在8个字符以内，最好能体现出其生物学属性和重复情况。若您的样品为来自于临床病人的样品，为保护病人的隐私，一定不能用病人的名字进行命名。请对样品加以编号，并且编号能够体现病人关于科研目的分类特征。避免用过于简单的标识，如1,2,3或A,B,C等，以免混淆；由于实验平台软件对文字的识别限制，样本命名也应避免出现中文字符。]]></description>
<pubDate>2018-03-13 15:04:15</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（宏基因组样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_134.htm]]></link>
<description><![CDATA[1. 粪便样本：对于啮齿动物，最简单直接的方法是收集粪粒；对于人，尽量去除更多水分。将粪便收集后，以0.25-0.5g左右的量分装入冻存管，立即冷却-20℃保存；（有条件的可保存在-80℃）避免反复冻融。或4℃保存在2周内运输至实验室。注意：避免使用类似RNAlater的保护液来保存粪便，这样会影响下游DNA的提取。2. 土壤样本：收集样本后，尽量去除大块沙石，以250mg-500mg左右的量进行分装，可4℃保存一周，冰袋运输；或-80℃冻存，干冰运输。避免反复冻融。3. 水体样本：提取的总量与所含微生物的量有关，请尽量选用微生物活度高，杂质含量少的水体，保持水体的原始状态。推荐使用直径为47mm的滤膜过滤后，将滤膜取下后-80℃保存，干冰运输。每份样本提供2片以上滤膜。若需要过滤大量低微生物含量的清凉水体，0.22μm孔径聚苯醚砜材质的滤膜更合适。如果水样浑浊，建设使用0.45μm孔径混合纤维素脂材质的滤膜更合格。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:57:36</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（石蜡样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_133.htm]]></link>
<description><![CDATA[拿到样品后要尽快在 4-10%的福尔马林中固定，固定时间以8-24 小时为宜，时间过长导 致基因组断裂，影响下游实验。确保包埋前的样品彻底脱水，残留的福尔马林会抑制 PCR检测酶的作用。如果需要再从切片上剥离特定区域的组织（如肿瘤），除了提供白片之外，还需要提供SE染色的片子，并在SE片子上圈出特定区域。石蜡切片：至少提供10片以上石蜡切片（5-10 μm厚，2×2 cm2大小）。石蜡块：手术刀刮取约30 mg的组织样本（尽量去除多余的石蜡）。&nbsp;注意：如果样品表面暴露于空气中，最初刮取的2~3片弃掉不用。福尔马林等固定液中的样本：取30 mg样本，用手术刀切为数块,置于1.5 ml离心管中, 加入500 μl PBS (10 mM，pH7.4)涡旋振荡混匀12,000 rpm(~13,400×g )室温离心1 min, 弃上清，重复3次。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:55:24</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（基因组DNA样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_132.htm]]></link>
<description><![CDATA[基因组DNA溶于高压灭菌的TE溶液或水溶液中，冻存于-20℃冰箱中，一般可保存一年以上；若需要更长时间保存，应保存到-80℃冰箱。注：送样时，应在《科研服务单》 上标明DNA溶剂。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:23:29</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（菌体样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_131.htm]]></link>
<description><![CDATA[1. 采用离心或其他方法分离菌和培养基；2. 收集菌至15mL离心管中；3. 弃上清后，用1.0mL PBS（或其他符合要求的缓冲液）溶液洗三遍；4. 用1mL 1×PBS重悬菌，转移至1.5mL离心管中，离心，弃上清保留沉淀；5. 液氮速冻后，-80℃冰箱保存。注：用其他商用保存剂处理，具体参照各厂家使用说明。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:21:05</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（血浆样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_130.htm]]></link>
<description><![CDATA[用于提取游离DNA的血浆样本，若采用streck管采集保存，常温运输，尽快送至实验室。注意：不要剧烈震荡或摇晃，以免造成细胞破裂，造成大片段污染。若为EDTA抗凝管采集，在2小时内完成血浆分离（参照以下血浆处理方法），并转移至-80℃冰箱保存，不得反复冻融。血浆处理方法：取出血液样本，对称放于适配器内进行离心，1,600g，4℃离心10min。离心后血液分为三层，上层的是血浆，中间的是白细胞层，下层的是红细胞层，如图所示。&nbsp;用移液器分别吸取血浆、白细胞层、红细胞至不同的冻存管中。注：白细胞层为极薄的一层，为了不影响白细胞的量，在分离血浆时取至白细胞层以上3-4mm处为宜。在吸取白细胞层时，将上层剩下的血浆及白细胞层以下3-4mm内的红细胞层都吸取。血浆中含有游离核酸，为去除残余细胞中核酸对游离核酸的干扰，应将血浆进行二次离心。将血浆在4℃条件下以16,000 g离心10分钟。血浆根据后续的实验要求进行分装，每管样本量为单次实验所需的量为宜，如300-500μL /管。&nbsp;注意事项：&nbsp;1) 推荐EDTA抗凝处理，尽量避免肝素抗凝血，已有研究报道认为高浓度肝素对后续酶学反应有抑制作用，可能会造成检测失败。&nbsp;2) 分离血浆的过程尽量在冰上操作，以维持血细胞的完整性。&nbsp;3) 整个分离操作应在4小时内完成。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:20:17</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（全血样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_129.htm]]></link>
<description><![CDATA[1. 新鲜收集抗凝血(可选用EDTA或枸橼酸钠抗凝，避免使用肝素抗凝)；2. 血液样品可直接存放于采血管中，或分装到1.5mL的离心管里；3. 离心管需用parafilm膜缠绕10圈以上；4. 一般可在4℃保存一周，或-20℃保存一个月，若要长时间保存，应保存于-80℃冰箱。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:04:59</pubDate>
</item>
<item id="10">
<title><![CDATA[DNA研究篇（细胞样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_128.htm]]></link>
<description><![CDATA[1. 离心收集细胞；2. 液氮速冻；3. 可转移至-80℃冰箱冻存或长期放置于液氮中。注：贴壁细胞可用1×PBS吹打收集至离心管，离心取沉淀速冻。]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:02:59</pubDate>
</item>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（单细胞样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_127.htm]]></link>
<description><![CDATA[一、单细胞分选1. 基于流式细胞术对单细胞的分选流式细胞术样品制备大致可分为下面五个步骤：1）取材：取手术或活检组织必须具有代表性，如取手术肿瘤组织，必须取瘤细胞生长旺盛部位；组织等标本必须在取材后保持样本的新鲜；一般在室温1个小时之内处理好样本或及时用固定剂或低温对组织进行保存；2）对细胞的待测生物化学成分进行荧光染色；3）按照厂家提供的软件程序对样本进行获取、检测和存储；4）再依照软件提供的程序对检测结果进行定量分析；5）检测分析结果在生物、医学上的意义进行分析和评价。2. 物理方法分离单细胞光学显微镜下通过毛细管虹吸的方法获得单细胞，直接将毛细管折断后裂解在特定介质中，-80℃冰箱保存，干冰运输。物理方法分离单细胞对硬件和操作的熟练程度要求较高。3. Fluidigm C1分离单细胞Fluidigm基于其专利的微流体技术开发了一种全新的单细胞基因表达检测方法，可以使你快速可靠地分离、处理、对单一细胞的基因组进行分析。仪器、芯片、试剂、软件、试剂盒整合的系统可以自动完成从细胞捕获、裂解、逆转录、预扩增，到最终检测和分析细胞活动的全部流程。Fluidigm新推出的C1单细胞自动制备系统和已在单细胞基因表达分析中广泛被采用的BioMark™ HD微流体PCR系统组成。C1单细胞自动制备系统可以同时捕获96个的细胞，在同一张芯片上完成细胞捕获、裂解、逆转录及预]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:53:55</pubDate>
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<title><![CDATA[DNA研究篇（动植物组织样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_126.htm]]></link>
<description><![CDATA[一、动物样本1. 取材新鲜组织(通常要剔除结缔组织)；2. 用吸水纸快速吸去血液，剪切成小块；3. 装入液氮预冷的螺口离心管中，将螺口盖子旋紧；4. 在液氮速冻5min以上；5. 之后可转移至-80℃冰箱冻存或长期放置于液氮中。二、植物样本1. 取材新鲜组织1-2g，剪切成小块；2. 立即用准备好的铝箔包裹组织；3. 在液氮速冻5min以上；4. 之后可转移至-80℃冰箱冻存或长期放置于液氮中。&nbsp;]]></description>
<pubDate>2018-02-12 15:28:09</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（外泌体样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_125.htm]]></link>
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<pubDate>2018-02-11 14:57:34</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（宏转录组样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_124.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:57:08</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（RNA样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_123.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:53:00</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（菌体样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_122.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:27:18</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（石蜡样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_121.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:26:52</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（单细胞样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_120.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:26:12</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（血清样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_119.htm]]></link>
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<pubDate>2018-02-11 14:21:41</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（血浆样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_118.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:21:00</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（血液样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_117.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:19:42</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（细胞样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_116.htm]]></link>
<description><![CDATA[]]></description>
<pubDate>2018-02-11 14:18:00</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（植物组织样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_115.htm]]></link>
<description><![CDATA[取材新鲜组织（总量最优在500mg-1g），剪切成小块，立即用准备好的铝箔包裹组织，并在铝板上标记样本名称，在液氮中速冻之后转移至-80℃冰箱冻存或长期放置于液氮中。&nbsp;不建议使用RNAlater®一类组织RNA保护试剂保存植物组织样品，因为一般植物细胞外层会有细胞壁，目前市面上的RNA保护试剂很难有效的通过细胞壁渗透到细胞体内。&nbsp;不建议将植物组织样品溶于TRIzol®试剂中保存运输，TRIzol法并不适用于多糖多酚含量高的植物组织样品。&nbsp;]]></description>
<pubDate>2018-02-12 16:53:51</pubDate>
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<title><![CDATA[RNA研究篇（动物组织样本）]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_114.htm]]></link>
<description><![CDATA[快速从活体中获取目的组织后，快速用RNase-free水清洗去除血渍和污物，吸干表面液体，并快速将样品分割成50～100mg左右的小块液氮速冻后（除了保证RNA质量外，还要杜绝因环境的改变而导致的表达调控的变化），放入RNase-free的带螺纹旋盖的管中（不建议将样品直接保存于密封袋或者不带螺纹旋盖的EP管中，因密封袋经过液氮速冻后，变脆易破裂，容易导致样品交叉污染；不带螺纹旋盖的EP管容易渗入液氮，导致管内体积膨胀爆管），-80℃低温保存，用干冰运输。&nbsp;组织样品离开活体后，建议在3min内进行液氮速冻，速冻前操作时间越长，RNA降解的可能性越大。&nbsp;如果使用RNAlater®一类商业组织RNA保护试剂保存组织样品，请严格按照相应产品使用说明进行操作。尽量使组织块尺寸保持在5mm左右，过小不利于样本回收，过大则保护液不能很快渗透到组织细胞内而达不到保护的效果。&nbsp;如果使用TRIzol裂解液保存送样，请务必先进行液氮研磨破碎，然后溶于TRIzol中，小于100mg组织可加入1mL TRIzol裂解，组织样品切勿过量，常温裂解5 min后，-80℃低温保存，干冰运输。&nbsp;常用的RNAlater®试剂处理方法&nbsp; &nbsp; &nbsp; 将组织切成任一方向小于0.5cm的薄片，并浸没于大于5体积的RNAlater®溶]]></description>
<pubDate>2018-02-12 16:45:56</pubDate>
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