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<title>转录组服务-上海鲸舟基因科技有限公司</title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234list_10.htm]]></link>
<description>11转录组服务-上海鲸舟基因科技有限公司</description>
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<title><![CDATA[定量验证服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_410.htm]]></link>
<description><![CDATA[mRNA/lncRNA/circRNA定量验证服务mRNA/lncRNA/circRNA定量PCR验证是基因芯片、新一代测序等高通量筛选后验证的必选实验，基于qPCR检测技术的RNA表达与差异分析是对测序、芯片结果的有效补充和验证，是确定研究对象并进行后续功能研究或生物标志物发现的有效手段。中科普瑞根据不同RNA的特性，提供专业的引物设计和qPCR平台，可有效保障检测数据的准确性和可靠性，可检测包括细胞、组织、血液和外泌体等多种样本中RNA差异表达情况。]]></description>
<pubDate>2023-10-13 16:30:27</pubDate>
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<title><![CDATA[真核转录组测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_157.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ&nbsp;真核转录组测序转录组是特定物种、组织或细胞在特定生理状态下转录的所有RNA的集合，包括mRNA和ncRNA,qizhong lncRNA（long non-coding RNA）是一类长度超过200nt的ncRNA，通过多种方式在表观遗传、转录及转录后水平发挥调控作用。全转录组测序在研究mRNA的同时，能够发现大量的lncRNA，并对其表达水平和转录本结构进行分析。当进一步开展lncRNA与mRNA的关联分析时，就可以深入研究lncRNA的调控网络。技术路线样品要求1.样本类型：total RNA2.样本总量：&gt;=2 μg3.样本浓度：&gt;=50 ng/ul4.推荐数据量：&gt;=12 Gb/样本]]></description>
<pubDate>2018-07-31 09:32:06</pubDate>
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<title><![CDATA[原核转录组测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_156.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ 原核转录组测序原核生物来的mRNA没有polyA结构，因此可采用rRNA去除的方法，采用链特异性测序同时对原核生物的mRNA和ncRNA进行高通量测序。技术路线样品要求&nbsp; &nbsp; ²&nbsp;&nbsp;样本类型：total RNA；样本总量：&gt;=2 μg；样本浓度：&gt;=50 ng/ul&nbsp; &nbsp; ²&nbsp;&nbsp;推荐数据量：&gt;=3 Gb/样本]]></description>
<pubDate>2018-07-24 14:33:33</pubDate>
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<title><![CDATA[mRNA测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_83.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ mRNA测序mRNA测序(mRNA-Seq)已迅速成为分析疾病状况、生物过程及广泛研究设计中的转录组的首选方法。mRNA-Seq不仅可提供极为准确且高灵敏度的量化基因表达，还可识别已知的和新的转录异构体、基因融合和其他特征及等位基因特异性表达。mRNA-Seq可提供编码转录组的完整视图，而并不受限于先验知识。mRNA测序的优势与基因表达芯片相比，mRNA-Seq在分析转录组方面具有诸多优势。²&nbsp;该方法适用于更广泛的动态范围，不仅可增加灵敏度，还可提高基因表达中测量的倍数变化的准确性。²&nbsp;可捕获已知特征和新发特征²&nbsp;可广泛应用于众多物种技术路线相关解决方案用于癌症研究的mRNA-Seq癌症会积累大量的基因变化，但通常只有少数发展为肿瘤。借助mRNA-Seq监控基因表达变化有助于识别疾病预后或治疗反应的预测性生物标志物。mRNA-Seq还支持对基因表达和病因进行特征分析，并可了解影响肿瘤分类和发展的变异。用于复杂疾病研究的基因表达图谱基因表达图谱和调控研究可让您形象地了解基因组、表观遗传和环境因素对常见疾病的影响程度。mRNA-Seq是一种成熟高效的探查和图谱分析工具，可提供具有较高影响力的研究结果，并识别针对一系列复杂疾病的下游调查的目标靶点，其中包括神经系统、免疫系统、新陈代谢以及心血管方面的疾病。]]></description>
<pubDate>2018-07-31 09:36:53</pubDate>
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<title><![CDATA[circRNA测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_59.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ circRNA测序circRNAs（circular RNAs，环形RNA分子）是一类不具有5&#39;末端帽子和3&#39;末端poly(A)尾巴、并以共价键形成环形结构的非编码RNA分子。circRNA主要来源于内含子或外显子，在mRNA前体分子可变剪接加工过程中通过反向拼接或套索内含子的方式产生，具有进化上保守、结构稳定以及组织表达特异性等特征。circRNA可以作为竞争性内源RNA（competing endogenous RNA，ceRNA）结合胞内miRNA，阻断miRNA对其靶基因的抑制作用。环状RNA（circular RNA，circRNA）是在转录过程中,通过可变剪接形成的一类首尾相接的环状RNA分子。高等动物中circRNA的种类和含量远远超过预期。最近的研究发现circRNA可以作为“microRNA海绵”，即竞争性内源RNA（competing endogenous RNA，ceRNA），结合胞内miRNA，阻断miRNA对其靶基因的抑制作用。circRNA也可与蛋白形成复合体调节下游的靶基因。另外，circRNA的表达呈现出很强的组织特异性，也暗示circRNA具有重要的生物学功能。基于Illumina HiSeq平台的circRNA测序能够快检测样本中circRNA的种类并进行表达定量，结合生物信息学挖掘手段，研究circR]]></description>
<pubDate>2018-07-24 10:11:30</pubDate>
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<title><![CDATA[lncRNA测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_58.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ lncRNA测序长链非编码RNA（long non-coding RNA，lncRNA）是一类长度大于200nt且无或少有蛋白编码能力的复杂RNA，广泛存在于各种生物体内。 lncRNA在表观遗传学、转录及转录后等多种水平调控基因表达，在疾病的病理生理过程中起着重要的调节作用。lncRNA测序可以一次性获得样本中几乎全部的mRNA和lncRNA信息，为全面深入地研究lncRNA的功能提供了全新的工具。]]></description>
<pubDate>2018-02-08 16:46:33</pubDate>
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<title><![CDATA[Small RNA测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_57.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ Small RNA测序small RNA是指长度在18~30nt的内源性RNA，包括miRNA，siRNA和piRNA等。它们在mRNA的转录及转录后水平的调控中发挥重要作用，参与细胞生长、分化、代谢等各个生物学过程，对生物体的正常发育和疾病过程起着关键作用。Small RNA测序是指基于高通量测序平台对目标样本的small RNA进行大规模检测，同时发现新的小RNA，结合生物信息学挖掘手段，研究small RNA的功能、结构和调控机制。技术路线样品要求²样本类型：含有samll RNA的total RNA²样本总量：&gt;=2 μg²样本浓度：&gt;=50 ng/ul²推荐数据量：&gt;=20 M reads/样本相关解决方案癌症研究：变异检测研究人员通常希望能对珍贵的肿瘤样本进行高度灵敏的分析，以便检测出低至每个细胞一个拷贝的突变水平。通过小RNA测序，可对miRNA和癌症转录组中存在的覆盖度极高的其他小型非编码RNA进行探查和图谱分析。复杂疾病：RNA编辑在先天性和适应性免疫系统、CNS以及多种疾病的细胞中，miRNA拥有独特的表达图谱。基于NGS的图谱可实现快速、高通量的miRNA转录组分析，并提供有关RNA编辑过程和突变活动的见解。凭借高覆盖度功能，小RNA测序可用于探查新miRNA物种或识别罕见变异。]]></description>
<pubDate>2018-07-24 09:10:03</pubDate>
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<title><![CDATA[宏转录组测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_55.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ 宏转录组测序宏转录组（Metatranscriptome）测序是指从整体水平上研究某一特定环境，特定时期群体生命全部基因组转录情况以及转录调控规律的研究手段，它以生态环境中的全部RNA为研究对象，避开了微生物分离培养困难的问题，能有效的扩展微生物资源的利用空间。相较于宏基因组，宏转录组能从转录水平研究复杂微生物群落变化，能更好的挖掘潜在的新基因。]]></description>
<pubDate>2018-02-08 16:53:36</pubDate>
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<title><![CDATA[表达谱芯片服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_18.htm]]></link>
<description><![CDATA[一、Agilent表达谱芯片基因表达谱芯片是最早实现从高通量的角度检测全基因组差异基因表达的平台。为方便广大科研工作者转录组基因表达筛选分析，中科普瑞引进Agilent表达谱芯片检测平台，为您的转录组mRNA检测和分析提供全方位的服务。在美国FDA组织的MAQC中，作为众多参与该计划的芯片制造商之一，Agilent的表达谱芯片产品无论从检出率，芯片的跨平台比较，数据重复性，平均CV，还是与qPCR的一致性等方面，均表现出卓越的性能。Agilent表达谱芯片特点²&nbsp; 独特的喷墨原位合成技术；²&nbsp; 探针长度60 mer，同时兼顾较高的灵敏性和特异性；²&nbsp; 由于探针设计较长，芯片检出率高，有利于捕捉对生命活动有更重要意义的低丰度基因；²&nbsp; 芯片随信息库及时更新，基因信息更新更全，可不断升级到高级芯片版本；²&nbsp; 灵活的定制方案，客户可任意制作自己的芯片，仅需基因组或EST序列；²&nbsp; 平均CV＜10% (MAQC: Nature Biotechnology Sept, 2006）；²&nbsp; 芯片具有良好的可重复性，相关系数R2＞0.95 (MAQC)；²&nbsp; 芯片数据结果与qPCR数据结果具有良好的相关性，相关系数R2＞0.9 (MAQC)。Agilent表达谱芯片类型及参数其它物种表达谱芯片或]]></description>
<pubDate>2018-07-31 09:30:26</pubDate>
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<title><![CDATA[miRNA芯片服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_15.htm]]></link>
<description><![CDATA[一、Agilent Human miRNA芯片安捷伦科技有限公司（Agilent Technologies Inc.）作为国际领先的生物芯片制造企业，利用其先进的芯片生产工艺，开发出具有独特设计的miRNA检测芯片，能特异性地检测出成熟的miRNA并能很好地区分高度同源的miRNA 分子。该平台还具有特异性高、灵敏度高等特点。可以广泛地应用于检测和比较各类样品的miRNA表达状态，并通过分析其调控的靶基因来深入分析其调控机制或生物学功能。Agilent表达谱芯片特点&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;²&nbsp;&nbsp;通过特殊的探针设计区分成熟miRNA和miRNA前体的芯片平台；&nbsp;&nbsp; ²&nbsp; 无需分离miRNA，直接用Total RNA 进行实验，只需100ng的Total RNA 即可用来进行标记实验（不包括质检所消耗的量），避免了分离、富集、放大等过程带来的影响；&nbsp;&nbsp; ²&nbsp; 样品适用范围广：组织、血清、血浆、FFPE、冰冻切片组织、脱落细胞等均可进行实验；&nbsp;&nbsp; ²&nbsp; 高特异性：特殊的专利探针设计能区别一个碱基的差异；&nbsp;&nbsp; ²&nbsp; 高灵敏度：检测丰度跨4个log，高可达6个log，只要存在6000个拷贝的分]]></description>
<pubDate>2018-07-31 09:59:46</pubDate>
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<title><![CDATA[ceRNA芯片服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_13.htm]]></link>
<description><![CDATA[近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病调控中扮演重要角色。为开发疾病诊断标志物和筛选新药靶标带来新方向。同时，越来越多的新的转录组实验结果表明，基因组非编码序列有绝大部分是可以表达的。越来越多的事实证明转录出来的非编码RNA具有重要的生物学功能。相关系列芯片服务：Sino&nbsp;lncRNA芯片、Sino&nbsp;circRNA芯片、Sino&nbsp;ceRNA芯片þ&nbsp;Sino Human ceRNA芯片V3.0Sino human ceRNA array V3.0 是一款最大程度对转录产物进行检测的高通量芯片，检测范围包括circRNA, lncRNA, mRNA, small RNA（不包括miRNA）。通过该芯片的检测，可以在全基因组范围内检测目前已知的差异RNAs分子，为后续的功能研究，特别是ceRNA机制研究提供依据。Sino Human ceRNA array V3.0芯片特点²&nbsp;&nbsp;一举多得：可针对circRNA、lncRNA、smallRNA(miRNA除外)和mRNA进行全方位检测，覆盖范围广，一举多得，畅游ceRNA调控研究。²&nbsp; 样品量少：满足总RNA量大于200 ng，就能进行芯片实验。非常适合微量样本，血来源样本，外泌体样本等。²&nbsp; 平台稳定：基于Agilent eArray]]></description>
<pubDate>2018-07-31 09:38:07</pubDate>
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<title><![CDATA[circRNA芯片服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_12.htm]]></link>
<description><![CDATA[þSinomics 非编码RNA芯片近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病调控中扮演重要角色。为开发疾病诊断标志物和筛选新药靶标带来新方向。同时，越来越多的新的转录组实验结果表明，基因组非编码序列有绝大部分是可以表达的。越来越多的事实证明转录出来的非编码RNA具有重要的生物学功能。相关系列芯片服务：Sinomics lncRNA芯片、Sinomics circRNA芯片、Sinomics ceRNA芯片Sino Human circRNA array V3.0Sino Human circRNA array V3.0 是一款专门用来对circular RNA(circRNA)进行检测的高通量芯片。该芯片基于国际公认circRNA权威数据库circBase收录数据为基础，以Agilent eArray平台设计的芯片。Sino Human circRNA array V3.0芯片特点²&nbsp;&nbsp;设计平台：基于Agilent eArray平台设计，采用Agilent SurePrint喷墨打印技术合成，稳定性好；²&nbsp; 探针特点：经典 60 mer探针长度，检出率高，重复性好；²&nbsp; 检测特点：针对特异性剪接位点为中心的探针设计，检测circRNA特异性好；²&nbsp; 数据来源：以国际主流circRNA数据库CircBase为主…]]></description>
<pubDate>2018-07-19 09:52:08</pubDate>
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<title><![CDATA[lncRNA芯片服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_11.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ&nbsp;Sinomics 非编码RNA芯片近年来大量研究表明非编码RNA在人类疾病调控中扮演重要角色。为开发疾病诊断标志物和筛选新药靶标带来新方向。同时，越来越多的新的转录组实验结果表明，基因组非编码序列有绝大部分是可以表达的。越来越多的事实证明转录出来的非编码RNA具有重要的生物学功能。相关系列芯片服务：Sinomics lncRNA芯片、Sinomics circRNA芯片、Sinomics ceRNA芯片Sino Human lncRNA array V3.0Sino human lncRNA array V3.0 是一款对转录产物进行检测的高通量芯片，检测范围包括lncRNA, mRNA。通过该芯片的检测，可以在全基因组范围内检测目前已知的差异RNAs分子，为后续的功能研究提供依据。Sino Human lncRNA array V3.0芯片特点²&nbsp;&nbsp;设计平台：基于Agilent eArray平台设计，采用Agilent SurePrint喷墨打印技术合成，&nbsp; ²&nbsp; 稳定性好；²&nbsp; 探针特点：经典 60 mer探针长度，检出率高，重复性好；²&nbsp; 数据来源：以国际主流lncRNA数据库为基础，包括NCBI，Ensmble，NONCODE，lnciPedia，结合lncRNA疾病，lncR]]></description>
<pubDate>2018-07-31 09:49:02</pubDate>
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<title><![CDATA[De novo转录组测序服务]]></title>
<link><![CDATA[http://106.15.196.234show_10.htm]]></link>
<description><![CDATA[þ 转录组测序转录组学(Transcriptomics)是一门在整体水平上研究细胞中基因转录情况及转录调控规律的学科。转录组(Transcriptome)广义上指某一生理条件下细胞内所有转录产物的集合，狭义上指所有mRNA的集合。转录组是连接基因组遗传信息与生物功能的必然纽带，转录组研究已经成为揭示生物生长发育调控和逆境胁迫适应机制、生物进化规律、疾病发生发展的重要机制以及发现致病基因调控的关键靶点等方面的最佳研究手段。利用高通量测序技术全面快速地获取某一物种在特定状态下的所有转录本信息。从而研究基因功能、信号通路、可变剪接和新转录本预测等问题的强大工具；是研究细胞表型和功能的重要手段。De novo转录组测序在所研究的物种不具备参考基因组时，通过de novo分析策略，转录组测序可以帮助研究人员快速获取该物种的mRNA序列，并预测可能的非编码RNA。此外，在分析基因表达水平的同时，还可以获得cSNP，从而提供最全面的转录组信息。技术路线样品要求&nbsp; &nbsp;²&nbsp;&nbsp;样本类型：total RNA；样本总量：&gt;=2 μg；样本浓度：&gt;=50 ng/ul&nbsp; &nbsp;²&nbsp;&nbsp;推荐数据量：&gt;=6 Gb/样本]]></description>
<pubDate>2018-07-24 15:01:58</pubDate>
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